“Trombofilia San Francisco”, mujeres que luchan para dar vida
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Carla Fontana, quien integra el grupo y está cursando un embarazo de casi ocho meses con la condición de trombofilia, compartió su historia con LA VOZ DE SAN JUSTO.
La trombofilia, no es una enfermedad, sino la predisposición a desarrollar trombosis debido a anormalidades en el sistema de la coagulación. Esto puede provocar la formación de coágulos potencialmente peligrosos que en el caso del embarazo genera dificultades en el desarrollo del bebé, abortos espontáneos ytambién puede ocurrir la muerte del feto dentro del útero, cuando ya el embarazo está más avanzado, incluso casi a término.
Con un diagnóstico precoz existe un tratamiento que permite llevar adelante el embarazo sin problemas y consiste en inyecciones diarias de heparina, un anticoagulante, el cual finaliza un mes y medio después del parto.
Mientras avanza en la Cámara de Diputados un nuevo proyecto sobre trombofilia, luego que el gobierno vetara la ley anterior en diciembre pasado, en San Francisco y la zona hay muchas mujeres que luchan contra la trombofilia para traer vida. Con elobjetivo de ayudar y acompañar a todas aquellas mujeres que sufren esta condición, se formó en nuestra ciudad el grupo de Whatsapp, "Trombofilia San Francisco".
Carla Fontana quien integra el grupo y está cursando un embarazo de casi ocho meses con la condición de trombofilia, aseguró en diálogo con LA VOZ DE SAN JUSTO que el grupo nació "con el objetivo principal es acompañarnos durante los embarazos, y también acompañar y apoyar a las mamás que han pasado por el difícil momento de la pérdido de sus bebés y a otras que están a la espera de un diagnóstico certero".
"No hay una estadística con datos certeros sobre la cantidad de mujeres que padecen trombofilia, ya sea adquirida o hereditaria, pero en el grupo se reciben consultas permanentemente, y se han incrementado en estos últimos meses. Actualmente el grupo de San Francisco, también se encuentra integrado por mujeres de Freyre, Santa María Laspiur y Frontera", dijo.
Informó que a nivel nacional y provincial "existen dos grupos de Facebook, que se llaman 'Trombofilia y Embarazo De Alto Riesgo' y 'Trombofilia y Embarazo de alto riesgo Córdoba' este último también cuenta con un grupo grande de wathsapp con más de 200 miembros que tiene el mismo objetivo y también funciona como banco de medicamentos, ya que allí se consigue mucha de la medicación necesaria para comenzar con el tratamiento las primeras semanas de gestación".
Consecuencias desvastadoras
La trombofilia impactó duramente en la vida de Carla, aunque ahora cursa un embarazo de casi ocho meses y se encuentra bien gracias al tratamiento de inyección de heparina, perdió un bebé a días de su nacimiento.
"Tuve un embarazo aparentemente normal, hasta los 5 meses en donde comencé a tener problemas de hipertensión arterial, y junto con eso pérdidas permanentes desde ese momento hasta los siete meses de gestación -tiempo en el que hice reposo absoluto", relató Carla.
Continuó comentando que a los siete meses "sufrí un desprendimiento abrupto de más del 70% de la placenta y mi bebé debió nacer de urgencia, tenía muy poco líquido y aún no sabía cuál era la causa, sumado a la prematurez de la bebé, hicieron que se ponga sus alitas al tercer día de haber nacido".
"Después de eso me realizaron análisis en Córdoba y me diagnosticaron tanto trombofilia hereditaria, como adquirida. Actualmente estoy embarazada, y con él con tratamiento correspondiente, llevo adelante el embarazo sin ningún problema ni complicación, ya casi entrando al octavo mes", dijo.
Carla recordó que las consecuencias de la trombofilia, en el caso de tenerla y no saberlo,"son devastadoras, ya que la mayoría de los casos se enteran cursando un embarazo, cuando comienzan a tener trastornos referidos a la coagulación, perdidas, hipertensión arterial, poco líquido amniótico o fisura de bolsa en edad temprana de gestación, hasta incluso desprendimiento abrupto de placenta, o muertes intrauterinas en edades avanzadas de gestación, o como te decía anteriormente, la perdida recurrente de embarazos en edad temprana de gestación".
Asimismo aclaró que si se tiene "un diagnóstico previo y certero, existe un tratamiento con el cual se pueden llevar adelante la mayoría de los embarazos, logrando obtener un 85% de éxito en los mismos".
"Si se tiene un diagnóstico previo y
certero, existe un tratamiento con el cual se pueden llevar adelante la mayoría
de los embarazos, logrando obtener un 85% de éxito en los mismos".
Sobre el tratamiento y la medicación correspondiente aseguró que es costoso. "En la mayoría de los casos consiste en una aspirineta diaria, y la colocación de una inyección de heparina, en la panza de la mamá todos los días desde el momento de la gestación hasta el momento del parto y en algunas ocasiones puede variar su colocación hasta etapas pos parto", afirmó.
"En cuanto a los costos, si bien son inyecciones bastantes costosas -añadió-, están incluidas en el Programa Médico Obligatorio y las obras sociales deben cubrir el tratamiento 100%, desde el momento que se cuenta con el diagnóstico del hematólogo, obstetra y con el certificado de embarazo".
Las mujeres que tengan diagnóstico, o sospecha del mismo, o simplemente estén pasando por el duro momento de una pérdida, sea cual fuere las circunstancias, pueden comunicarse al (03564) 15692086, "Trombofilia San Francisco".
La actriz Florencia Peña, que sufre
trombofilia, estuvo en el Congreso
Avance de la ley en el Congreso
La comisión de Salud de la Cámara de Diputados emitió hace unos días un dictamen sobre el proyecto de ley de trombofilia que prevé garantizar la cobertura de los estudios, análisis hematológicos, medicamentos y otros tratamientos a las mujeres que padezcan la enfermedad.
La iniciativa, que ahora debe ser tratada por la comisión de Presupuesto y Hacienda, tiene características similares a una ley aprobada anteriormente por el Parlamento el año pasado pero que fue vetada por el Poder Ejecutivo.
Con respecto a la ley Carla Fontana opinó que aún "es un debate amplio, son cuestiones legales que llevan mucho estudio e investigación y sobre todo tiempo, que en la mayoría de los casos, el tiempo de la justicia no es el mismo tiempo de muchas mamas que han perdido a sus bebes a días de nacidos a causa de la trombofilia, o para muchas mujeres que pasan por la terrible situación de pérdidas recurrentes de embarazo, sin encontrar muchas veces la causa".
El proyecto que ingresó en Diputados que contempla los aspectos más importantes a tener en cuenta, como por ejemplo:
• Que sea declarada de interés nacional la protección integral de las personal con trombofilia.
• Que garantice la detección precoz, control, seguimiento, y tratamiento.
• Creación de un programa de investigación y Formación medica por parte del ministerio de salud nacional.
• Que se garanticen el acceso a todos los estudios y análisis hematológicos necesarios para la detección de los distintos tipos de trombofilia.
• Que todos los procedimientos necesarios para un diagnóstico, medicamentos y tratamientos, sean incluidas en el PMO (Plan médico obligatorio) en el nomenclador nacional de prestaciones médicas y farmacéuticas.
El dictamen contó con la firma de la mayoría de los bloques opositores y el rechazo del oficialista interbloque Cambiemos. A la reunión asistieron representantes de organizaciones, especialistas y funcionarias del Ministerio de Salud, además de la actriz Florencia Peña, quien padece esa enfermedad.
"Para mí el camino fue fácil porque tengo los recursos para pagar el tratamiento necesario, pero hoy como mujer y mamá soy la voz de quienes no pueden acceder a su diagnóstico ni a la cobertura de su tratamiento porque es caro", señaló la actriz.
