Pesquisa neonatal: Córdoba consolida un modelo de diagnóstico temprano

La pesquisa neonatal es una estrategia sanitaria fundamental para la detección temprana de enfermedades congénitas que pueden afectar gravemente la salud y el desarrollo de niños y niñas si no son identificadas y tratadas a tiempo. En este marco, la provincia de Córdoba destaca los 30 años de trabajo ininterrumpido de su Programa de Pesquisa Neonatal de Enfermedades Endócrino-Metabólicas, una política pública que permitió evaluar a más de 630.000 recién nacidos desde su creación en 1996.

La pesquisa neonatal consiste en una prueba simple, segura y gratuita que se realiza a todos los recién nacidos mediante la obtención de unas gotas de sangre del talón. El estudio se efectúa preferentemente entre las 48 y 72 horas de vida y antes del alta de la maternidad. Según la Ley Nacional Nº 26.279, esta práctica es obligatoria y constituye un derecho universal de la niñez.

La importancia de esta prueba radica en que permite detectar enfermedades que generalmente no presentan síntomas al nacer, pero que pueden ocasionar discapacidad intelectual, trastornos del crecimiento, alteraciones metabólicas severas e incluso comprometer la vida de los pacientes si no se diagnostican de manera oportuna.

La referente del programa, Liliana Silvano, destacó la relevancia de esta política sanitaria al señalar: “Córdoba reafirma su compromiso con la detección temprana y el acceso equitativo a la salud, transformando una pequeña muestra de sangre en una oportunidad para construir un futuro más saludable para miles de niños y niñas”.

Asimismo, remarcó la importancia de que las familias completen el proceso de seguimiento. “En medio de la emoción y los desafíos de los primeros días de vida de un bebé, es fundamental que las familias retiren los resultados del estudio en la maternidad o centro de salud correspondiente”, expresó.

El Programa de Pesquisa Neonatal de Enfermedades Endócrino-Metabólicas funciona en el Hospital de Niños y articula el trabajo entre maternidades, centros de salud, laboratorios y equipos especializados para garantizar el diagnóstico, el seguimiento y el tratamiento de los niños afectados.

Actualmente, el programa permite detectar y confirmar seis patologías prioritarias de alto impacto sanitario: hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, fibrosis quística, galactosemia, hiperplasia suprarrenal congénita y deficiencia de biotinidasa. Desde su implementación, se diagnosticaron 436 niños con estas enfermedades.

Uno de los aspectos centrales del sistema provincial es el trabajo en red. Ante un resultado alterado, los equipos especializados establecen contacto con la familia para realizar estudios complementarios, confirmar el diagnóstico e iniciar rápidamente el tratamiento correspondiente, una intervención que mejora significativamente el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes.

Desde su puesta en marcha en 1996, el programa se consolidó como un sistema organizado de alta complejidad que garantiza cobertura y accesibilidad en todo el territorio provincial. Las más de 630.000 muestras analizadas reflejan el alcance de una estrategia sanitaria sostenida durante tres décadas.

Durante 2024, Córdoba alcanzó un nuevo hito al convertirse en el primer centro del interior del país con capacidad para confirmar localmente las seis patologías incluidas en el programa, fortaleciendo su autonomía diagnóstica.

Este avance fue posible gracias a un proceso continuo de capacitación y a la articulación con el Programa Nacional de Fortalecimiento de la Pesquisa Neonatal y la Dirección Maternidad e Infancia. De este modo, la provincia se consolidó como un referente técnico y operativo para otras jurisdicciones del país.

Las personas que requieran información o consultas pueden comunicarse con el Laboratorio del Hospital de Niños, ubicado en Bajada Pucará 1900, en Córdoba Capital. La atención se realiza de lunes a viernes, de 7.30 a 16, a través de los teléfonos 351- 4586476 y 351- 4586481 o mediante el correo electrónico [email protected].