Luis recorrerá el país en bicicleta para pedir por una Ley Nacional de Fibrosis Quística
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El próximo 6 de mayo comenzará una cruzada en bicicleta que lo llevará a recorrer distintas provincias del país recolectando firmas en apoyo para una Ley Nacional de Fibrosis Quística.
Luis Garay, un vecino de la Calera luchó varias batallas contra esta enfermedad. La Fibrosis Quística le quitó la vida a sus dos hijos Nadia y Mario.
El próximo 6 de mayo comenzará una cruzada en bicicleta que lo llevará a recorrer distintas provincias del país para llegar a Capital Federal el 8 de septiembre, Día Mundial de la Fibrosis Quística y presentar el millón de firmas.
Sobre la enfermedad, Luis explicó: "es muy dura, muy cara y costosa. La enfermedad tiene tratamiento crónico. Hoy gracias a Dios la ciencia avanzó muchísimo pero los remedios son de muy alto costo".
“Existe una red de familiares y amigos de pacientes que me brinda todo su apoyo. El abuelo de una nena enferma que es amigo de Jorge Sampaoli le contó de la bicicleteada y el DT se entusiasmó y me donó la plata para poder comprar una buena bici, con todos los accesorios necesarios para mi viaje”, cuenta emocionado.
"La Ley Nacional es fundamental para el conocimiento y la salud es cuestión del estado", dijo.
Para ello, cuenta con un mapa, rutas programadas y su bicicleta con un objetivo en mente: que se haga ley. "Decidí salir por el país en bicicleta para ver si podemos juntar un millón de firmas", contó Luis.
Una enfermedad que afecta a unos 3.800 nacidos por año
En la Argentina se calcula que la FQ afecta a uno de cada 3.800 nacidos vivos a nivel anual. El diagnóstico temprano es fundamental para asignar el tratamiento adecuado lo antes posible. Los tratamientos que actualmente se aplican están destinados a paliar los efectos de la afección y a lograr una mejora integral de la salud del afectado. Paralelamente se están desarrollando investigaciones que mejoran estos tratamientos y buscan nuevas técnicas.
La fibrosis quística provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los órganos afectados. Es un tipo de enfermedad pulmonar crónica que genera infecciones, algunas de las cuales pueden ocasionar la muerte. Es producida por una mutación en el gen que codifica la proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). Esta proteína interviene en el paso del ion cloro a través de las membranas celulares y su deficiencia altera la producción de sudor, jugos gástricos y moco.
