Esclerósis Múltiple: la enfermedad invisible
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Previo al 29 de mayo, día en que se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, AM 1050 habló con un especialista en el tema el Licenciado en Kinesiología y Coordinador del Centro de Rehabilitación de Esclerosis Múltiple, Javier Leoni.
El Día Mundial de Esclerosis Múltiple (EM) ha sido establecido por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) y sus asociaciones miembros para que cualquier persona, grupo u organización trabaje conjuntamente para sensibilizar sobre la esclerosis múltiple.
Desde el año 2009 se conmemora esta fecha,el último miércoles del mes de mayo,en la que el movimiento de EM en todo el mundo se aboca a ofrecer información al público acerca de la enfermedad y a concienciar sobre su impacto en la salud y calidad de vida de las personas que conviven con la EM.
Este año, el lema mundial de la campaña es Esclerosis Múltiple: la enfermedad invisible.
En dialogo con AM 1050 el Licenciado en Kinesiología y Coordinador del Centro de Rehabilitación de Esclerosis Múltiple, Javier Leoni, explicó: "Una forma muy común donde empieza a hacerse visible la enfermedad se refleja en una persona con mucho cansancio y hormigueo. Además sienten el cuerpo pesado, sin motivo de un momento para el otro. También existen dificultades en la vista, debilidad, mareos y falta de coordinación".
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica del sistema nervioso central (específicamente el cerebro y la médula espinal) que se caracteriza por una inflamación y pérdida de mielina, la capa protectora que recubre las fibras nerviosas. Sin esta mielina las fibras nerviosas pierden la habilidad de conducir adecuadamente los impulsos eléctricos. No se conoce su causa, pero las investigaciones indican que un mecanismo autoinmune provocaría la inflamación y la desmielinización.
"Es una enfermedad que comúnmente se confunda con otras patologías. Es importante recurrir a un neurólogo especialista en la patología", afirmó Leoni.
Se trata de la enfermedad neurológica más discapacitante padecida por adultos jóvenes. En el mundo, 2.500.000 personas están afectadas por la EM; mientras que en Argentina, entre 7.000 y 8.000 personas.
"La enfermedad no tiene un origen determinado ni específico, por eso no hay forma de prever qué puede llegar a pasar. Es importante explicar de que no es hereditaria, puede aparecer en un solo miembro de la familia y no por eso se manifiesta en un grupo de la misma familia", subrayó.
Según informa el especialista, la enfermedad es más evidentes en personas jóvenes. "Más frecuente en mujeres, suele ser una enfermedad de personas jóvenes. Normalmente entre los 20 y 30 años comienza. Incluso en el Centro tenemos pacientes más chicos", concluyó.
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