Organiza rifa para Emma y comprarle el medicamento más caro del mundo

Un corazón enorme, que atraviesa fronteras, límites y todo lo que pueda obstaculizar el amor. Así de gigante es el de Ornella Poli, una joven madre de nuestra ciudad que hoy está llevando adelante el evento para ayudar a Emma Gamarra, la bebe de apenas 10 meses que padece atrofia muscular espinal (AME), es genética y ella es tipo 1, el más grave de todos.

Por ese motivo, necesita un medicamento que no se encuentra en el país y por el cual deberán recaudar, antes de que cumpla los dos años, USD 2.125.000.

Y Ornella hizo propio ese dolor y lucha a través de una rifa que lanzó el jueves pasado y sortea el 18 de abril a través de la cuenta oficial de Instagram, @todosconemmita y la suya. "Organicé una rifa de 5000 números a $200 cada uno. Hay más de 60 premios todos donados por comercios y emprendedores de la ciudad, de Córdoba capital y Santa Fe", contó Ornella.

La rifa incluye desde órdenes de compra de $ 8.000, hasta cortes de pelo, esmaltado de uñas, alimentos, juguetes, de todo. "La verdad que la gente fue muy generosa y el apoyo superó ampliamente mis expectativas", expresó la organizadora.

Pero no está sola. "Ya hay muchas chicas que se sumaron a darme una mano para vender números así que hay una linda movida en la ciudad".

Al frente

Esta movida solidaria no es la primera que organiza Ornella por Emma. "Creo que es la sexta movida solidaria que hago. Las primeras fueron desde lo personal por así decirlo, destinando dinero o un porcentaje de ventas del local de ropa, de un emprendimiento personal y desde la empresa familiar que tenemos. Eso fue lo primero que hice, siempre con autorización de Natali, que es la mamá de Emma".

"Después seguí con el tema de las urnas. Los comerciantes que querían las colocaban en su negocio y recaudaban dinero para Emma. Se repartieron más de 80 y hasta ahora llevamos recaudado más de $40.000 solo en esas urnas, de los cuales ya fueron depositados a la cuenta de Emma. Aún hay algunas urnas en otros locales de la ciudad que están activas", recordó.

Pero las ideas siguieron. "Una amiga, Florencia Bagnasco que ama cocinar se ofreció a hacer tortas y venderlas 100% a beneficio de Emma. El objetivo era vender entre 30 y 40 tortas y terminamos vendiendo más de 60. Las tortas salían $350 cada una y todo fue donado a Emma".

"Las materias primas fueron donados por amigos, conocidos, gente con comercio o panaderías que nos ayudaron".

Con todo esto y los grandes logros obtenidos, Ornella ya planifica para después de las rifas. "Todos con Emmita ya es una fundación y eso me permitirá a las empresas de la ciudad pedir para que hagan sus aportes".

Como una hija

Ornella lejos estaba de conocer a Emma, pero gracias a las redes sociales, llegó a su historia y la atrapó tanto que hizo propia la lucha de la familia: "A Emma no la conocía, vi su caso por las redes sociales, leí su historia y sinceramente me enamoro. Automáticamente pensé en mis hijos y el más chico, tiene los mismos meses que Emma, y que podría ser él, no pude darle vuelta la cara al problema. Empecé a colaborar desde lo familiar y personal pero después no pude parar porque siento que se puede hacer mucho más"

"Los papás de Emma, Enzo y Natalí son excelentes y están haciendo lo imposible por conseguir el dinero para salvarle la vida a su hija", agregó. .

"No voy a parar hasta que lo logren. Creo que de esto se trata la vida, esto es lo importante y lo esencial, lo que verdaderamente vale. Mañana pueden ser mis hijos, ser yo la que necesite ayuda. La vida es una rueda: hoy por ti, mañana por mí".

 "Emmita me enseñó a valorar la salud y si uno o los tuyos no tienen esto, lo demás no vale. Le pido a la gente que colabore con Emma y con otros chicos que tienen necesidades porque no novamos a llevar nada de este mundo y esto nos humaniza", afirmó.

La atrofia muscular espinal es una afección de origen genético que se caracteriza por la debilidad y la reducción muscular que se origina por la falta de movimientos. Un niño con atrofia muscular espinal recibe una copia alterada del gen SMN1 de cada uno de sus padres.

 "Se traduce en que progresivamente se pierde la fuerza física necesaria para gatear, andar, sentarse, caminar, comer y respirar", redactaron los padres de Emma en el sitio web que crearon para lograr recaudar los fondos necesarios para que la bebé logre curarse.

¿Cómo participar?

Los números se pueden conseguir de manera online al Instagram de Emma, @todosconemmita o el de Ornella, @ornellapoli; o bien a su número de teléfono, (03564) 15622148.

Lo recaudado se deposita directamente a la cuenta de la mamá de Emma, envían el comprobante de transferencia y se pasa foto de la rifa/s que le corresponden. El sorteo es en vivo el 18/4 por la cuenta oficial de @todosconemmita.

También en Arlette tienda de ropa, en Córdoba 45, para quien desee comprar ahí.