Autorizaron la aplicación de emergencia de la vacuna Sinopharm
Autorizaron la aplicación de emergencia de la vacuna Sinopharm
Son producidas en China y la autorización la dio la ministra de
Salud luego de comunicársele la recomendación positiva de Anmat.
Son producidas en China y la autorización la dio la ministra de
Salud luego de comunicársele la recomendación positiva de Anmat.
La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, autorizó hoy en
carácter de emergencia la utilización de la vacuna desarrollada en China por
Sinopharm, en colaboración con el Laboratorio Beijing Institute of Biological
Products.
La medida fue adoptada luego de pertinente recomendación de0 la
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
Se trata de una vacuna inactivada, lo que significa que porta una
versión del virus alterada genéticamente que le impide reproducirse y
desarrollar la enfermedad, pero que genera una respuesta inmune en el organismo
con capacidad protectora.
En su artículo primero la Resolución 688 afirma "Autorízase
con carácter de emergencia la vacuna SARS COV-2 (células vero) inactivada,
desarrollada por el Laboratorio Beijing Institute of Biological Products de la
República Popular China en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9°
de la Ley N° 27.573 y de conformidad con las recomendaciones de la
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica".
La medida se tomó en el contexto de un acuerdo comercial entre el
Gobierno nacional y la Corporación Grupo Farmacéutico Nacional Chino para la
adquisición de un millón de dosis, que comenzarán a llegar a nuestro país en
los próximos días.
Según informó la cartera sanitaria argentina, la vacuna requiere
de dos dosis que deben aplicarse con al menos 21 días de diferencia, y puede
transportarse y almacenarse entre 2 y 8° C y permanecer estable durante 24
meses.
Los ensayos clínicos de Fase I y II, que fueron publicados en la
revista médica The Lancet, demostraron que esta vacuna es segura y eficaz.
Los ensayos de Fase III también se realizaron en la Argentina por
la Fundación Huésped en los centros Vacunar, con la participación de 3.000
voluntarios.
La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, autorizó hoy en
carácter de emergencia la utilización de la vacuna desarrollada en China por
Sinopharm, en colaboración con el Laboratorio Beijing Institute of Biological
Products.
La medida fue adoptada luego de pertinente recomendación de0 la
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
Se trata de una vacuna inactivada, lo que significa que porta una
versión del virus alterada genéticamente que le impide reproducirse y
desarrollar la enfermedad, pero que genera una respuesta inmune en el organismo
con capacidad protectora.
En su artículo primero la Resolución 688 afirma "Autorízase
con carácter de emergencia la vacuna SARS COV-2 (células vero) inactivada,
desarrollada por el Laboratorio Beijing Institute of Biological Products de la
República Popular China en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9°
de la Ley N° 27.573 y de conformidad con las recomendaciones de la
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica".
La medida se tomó en el contexto de un acuerdo comercial entre el
Gobierno nacional y la Corporación Grupo Farmacéutico Nacional Chino para la
adquisición de un millón de dosis, que comenzarán a llegar a nuestro país en
los próximos días.
Según informó la cartera sanitaria argentina, la vacuna requiere
de dos dosis que deben aplicarse con al menos 21 días de diferencia, y puede
transportarse y almacenarse entre 2 y 8° C y permanecer estable durante 24
meses.
Los ensayos clínicos de Fase I y II, que fueron publicados en la
revista médica The Lancet, demostraron que esta vacuna es segura y eficaz.
Los ensayos de Fase III también se realizaron en la Argentina por
la Fundación Huésped en los centros Vacunar, con la participación de 3.000
voluntarios.
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